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2.【成果掠影】基于以上研究背景，电力南京大学袭锴教授（通讯作者）与上海理工大学王丁教授（共同通讯作者）、电力李慧珺副教授（共同通讯作者）合作设计并制备了三种由哒嗪、嘧啶和吡嗪等二氮杂环化合物（二嗪）功能化的COFs材料（命名为TpDz,TpMd和TpPz），用于光催化高效制备H2O2。除了常见的无机催化剂，市场试行无金属有机聚合物因其低成本、市场试行长寿命和高效率近年来受到广泛关注，其中，代表性的共价有机框架（COFs）材料成为研究的前沿热点。

纯水条件下哒嗪功能化COFs（TpDz）H2O2产率达到7327μmolg−1h−1，交易表现出最优的光催化性能。©1999-2023JohnWileySons,Inc.图2.©1999-2023JohnWileySons,Inc.（a-c）TpDz、信用细则修订TpMd和TpPzAA堆叠模式和AB堆叠模式下的模拟PXRD图。评价评分（f）-1.0V（vs.Ag/AgCl）下RDE电化学测试得到的Koutecky-Levich图。

版发布（c）VBXPS测定的TpDz,TpMd与TpPz的电子能带结构示意图。南京大学博士毕业生、广东上海理工大学青年教师廖峭波博士，上海理工大学硕士研究生孙倩楠和南京大学博士研究生徐昊成为共同第一作者。

COFs的高共轭结构使其具有广谱光吸收和适当的带隙，电力其多孔性和丰富的通道有利于反应物和生成物的传质，电力此外，可以对COFs反应位点和能带结构进行精细调控，从而增强光催化性能。

市场试行（h）用NLDFT计算的DAzCOFs孔径分布。交易设计并合成了两种具有~3nm纳米空腔含氟的COFs(TAPT-TFPACOFs)和不含氟的COFs(TABT-BPACOFs)。

信用细则修订（d）TAPT-TFPACOFs@PdICs的TEM图像和相应的元素图谱。评价评分©2023AmericanChemicalSociety图5（a）TAPT-TFPA@PdICs的俯视图和（b）侧视图电荷密度差(黄色和蓝色区域分别代表电子积累和耗尽)。

研究结果表明，版发布在由TPT-TFPACOFs构建的纳米约束区中引入强电负性氟可以增强Pd-ICs与载体之间的金属-载体相互作用，版发布优化Pd-ICs的d波段中心，从而提高了光催化合成H2O2的稳定性和活性。广东（b）TAPT-TFPACOFs@PdICs光催化合成H2O2的活性和最先进的光催化剂比较。